El aumento global de la prevalencia de las demencias neurodegenerativas (enfermedad de Alzheimer (EA), demencia frontotemporal (DFT) y demencia con cuerpos de Lewy (DCL)) supone una enorme presión sobre los sistemas sociales y económicos, que exigen el desarrollo de terapias eficaces para estas enfermedades. El fracaso de los paradigmas de tratamiento actuales se explica en parte por la falta de pruebas sensibles para el diagnóstico temprano y específico de las diferentes demencias mediante el análisis de fluidos accesibles. El diagnóstico específico de los tipos de demencia es esencial para la estratificación óptima de los pacientes y el tratamiento de las patologías específicas. Además, el diagnóstico temprano permite la implementación de estrategias de prevención y/o tratamientos específicos antes de que se exista un daño neuronal extenso. No obstante, todavía no se dispone de pruebas de diagnóstico precoz y específicas en sangre periférica para las demencias neurodegenerativas y, por lo tanto, existe una necesidad urgente de identificar biomarcadores fácilmente accesibles que puedan discriminar efectivamente entre la EA, la DFT y la DCL en la etapa más temprana posible. bPRIDE abordará este reto ambicioso mediante el mapeo del proteoma plasmático de una gran cohorte multinacional de demencia bien caracterizada y sin precedentes que utiliza tecnologías proteómicas novedosas, robustas y extrapolables. Nuestro objetivo es desarrollar paneles de biomarcadores de plasma que permitan un diagnóstico precoz y específico de las principales demencias y se traduzcan en pruebas de diagnóstico conmutables. La vinculación de estos biomarcadores con mecanismos biológicos específicos facilitará su implementación en el diagnóstico en las fases iniciales de la enfermedad, y contribuirá a potenciar la medicina de precisión. La implicación de entidades públicas y asociaciones de pacientes en bPRIDE asegura tener en cuenta las necesidades preocupaciones reales de las partes.

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