El glioblastoma (GBM) es el tumor más común y letal del cerebro. La única forma de diagnosticar y caracterizar GBM se basa en imágenes y cirugía que están limitadas por la especificidad, la sensibilidad y los riesgos quirúrgicos. Además, la heterogeneidad inter e intratumoral de GBM, su dinamismo molecular y la barrera hematoencefálica obstaculizan las terapias. El esfuerzo para el tratamiento debe comenzar desde la implementación de la biopsia líquida, lo que permitirá evaluar de manera consistente y no invasiva el estado del tumor / configuración molecular y monitorizar sus cambios. Los GBM secretan vesículas extracelulares (EV) en plasma que pueden actuar como biomarcadores y también permiten la biopsia líquida. El corto tiempo desde el diagnóstico hasta la muerte ofrece un contexto útil para el examen de la medicina personalizada (PM) como un enfoque holístico para la atención médica. Los objetivos son: -Validar plasma-EV como biomarcador diagnóstico-pronóstico y como herramienta de biopsia líquida en GBM. Esto permitirá (i) hacer un diagnóstico temprano (no invasivo), (ii) seguir la respuesta al tratamiento (no invasivo y consistente), (iii) estratificar a los pacientes por el comportamiento del tumor, (iv) caracterizar los rasgos moleculares de GBM (centrándose en el objetivos accionables) y (v) monitorear los cambios moleculares de GBM durante el tratamiento. El objetivo final es adaptar el enfoque terapéutico para cada punto temporal del curso de la enfermedad, recurrir a los medicamentos y seleccionar el tratamiento adecuado en el momento adecuado para el paciente correcto. -Estudiar el curso de GBM desde el diagnóstico hasta la muerte, centrándose en los EV de plasma e implementando los principios y visiones de PM. -Desarrollar conocimientos e instrumentos éticos y legales que permitan la personalización de la atención.

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