Hemos desarrollado y patentado una metodología que permite programar células de cualquier origen para que construyan micro (MS) o nanoesferas (NS) proteicas e introduzcan en ellas cualquier proteína de interés mediante su etiquetado con un tag denominado IC. Estas MS funcionan como vacunas en ausencia de adyuvantes y las proteínas integradas se pliegan perfectamente, permitiendo estructuras cuaternarias e incluso reacciones enzimáticas. En este proyecto pretendemos generar microesferas que contengan el dominio S1 de la proteína S o las proteínas M o N del SARS COV-2 y caracterizar en un modelo de ratón la respuesta inmune que inducen al administrar por vía intranasal o intramuscular. La metodología está ya desarrollada en los sistemas de expresión de baculovirus, células de mamífero y bacterias, y se adaptará al sistema de levaduras para su implementación rápida en vacunas humanas.

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Acción Estratégica en Salud (AES)