DESARROLLO DE KITS DE CUANTIFICACIÓN DE ENFERMEDAD MÍNIMA RESIDUAL EN MM Y LMA POR SECUENCIACION MASIVA Y VALIDACIÓN CLÍNICA EN EL HOSPITAL 12 DE OCTUBRE

Resumen del proyecto

La Leucemia Mieloide Aguda (LMA) es el tipo de leucemia aguda más frecuente en adultos; en España se diagnostican 3.000 casos al año, el 60% resultan mortales en los 3 primeros años. En el caso del Mieloma Múltiple (MM), el primer paso para su cura es lograr una respuesta completa (RC). Sin embargo, incluso los pacientes en RC experimentan progresión de la enfermedad o recaída debido a la persistencia de bajos niveles de células plasmáticas clonales tras el tratamiento (enfermedad mínima residual (EMR)). El IP y su equipo de investigación del Servicio de Hematología del H12O con dilatada experiencia en el estudio de EMR, han desarrollado un método, objeto de concesión de la patente europea (EP14191967) ”Method for quantifying the level of minimal residual disease in a subject"" basado en la secuenciación profunda de los reordenamientos de los genes de inmunoglobulinas que permite identificar pacientes con mayor probabilidad de recaída de la enfermedad. La aplicación de este método en el seguimiento de estos pacientes permitiría aplicar una medicina de precisión que evitaría tanto el infra como el sobre-tratamiento de estos enfermos. El objetivo de este proyecto comprende el desarrollo de KITS de cuantificación de EMR en MM y LMA respectivamente comprendidos en la patente y su validación clínica en el Hospital 12 de Octubre (H12O). La transferencia del objeto de la patente al mercado se hará vía creación de una SPIN-OFF en España (Madrid), cuyo modelo de negocio consiste en el estudio de EMR en patología linfoide que incluye: MM, leucemia linfática crónica, leucemia linfoblástica y linfoma mediante secuenciación masiva paralela de los genes de las inmunoglobulinas; así como el estudio de mutaciones frecuentes en LMA para evaluar EMR. Dicho modelo de negocio también incluye la explotación comercial de los KITS por dicha SPIN-OFF a nivel nacional así como una licencia a PROQUINORTE para dicha comercialización en mercados internacionales (Alemania, Francia, UK y Suiza).

Palabras clave

enfermedad mínima residual
secuenciación masiva
LMA
leucemia mieloide aguda
mieloma múltiple

Periodo de ejecución

01/01/2019 - 31/12/2020

Investigador Principal

MARTINEZ LOPEZ, JOAQUIN

Centro beneficiario

FUNDACION INVESTIGACION BIOMEDICA HOSPITAL 12 DE OCTUBRE

Centro de realización

INSTITUTO DE INVESTIGACION HOSPITAL 12 DE OCTUBRE (I+12)

Comunidad Autónoma

Comunidad de Madrid

Provincia

Madrid

Financiación

72,050 €