La enfermedad de Alzheimer (EA) se produce por el depósito de un péptido denominado beta-amiloide (Aß) en el tejido cerebral, por lo que es la principal diana terapéutica. Hasta la fecha ninguno de los tratamientos ensayados para detener su acumulación ha resultado eficaz. Aß se encuentra tanto en formas solubles, como formas insolubles procedentes de la agregación de las primeras. Las formas solubles difunden libremente del fluido intersticial (FIS) del tejido cerebral al líquido cefalorraquídeo (LCR), de forma que se encuentran en equilibrio entre ambos compartimentos. En este proyecto se propone desarrollar y probar un nuevo prototipo de dispositivo implantable para eliminar, de forma continua y selectiva, moléculas de fluidos biológicos mediante un proceso denominado nanoféresis inmunoselectiva, que cumpla los requerimientos para realizar experimentación en vivo (alcanzando TRL 4). Se trata de un proyecto coordinado que está compuesto por dos subproyectos encaminados a: 1): diseñar y construir la nueva versión del prototipo según los requerimientos especiales de experimentación in vivo; 2): probar la eficacia de dicho prototipo a nivel bioquímico; y 3): valorar los efectos biológicos sobre cultivos neuronales. Este subproyecto tiene como objetivo principal el diseño y fabricación de membranas nanoporosas de alúmina anódica biocompatibles, con geometria cilíndrica y tamaño de poro controlado en el rango inferior a los 10 nanómetros, con las dimensiones apropiadas que permitan su implementación en el prototipo del dispositivo. Para lograrlo, se realizarán ensayos para controlar el tamaño de los poros y la funcionalización biocompatible de la membrana empleando plantillas de alúmina anódica nanoporosa sobre la que depositaremos dióxido de Ti mediante la técnica de deposición de capas atómicas (ALD).

Membranas nanoporosas
Alzeimer
beta-amiloide.

Acción Estratégica en Salud (AES)