Hasta 7 millones de personas viven en el mundo con secuelas incapacitantes por lesiones de médula espinal (LM), con 130.000 nuevos casos por año para los cuales no hay cura1,2. Nuestro grupo, junto con otros autores, hemos demostrado la implicación de la familia de proteínas Wnt en la LM y que la activación de su vía de señalización canónica podría ser una terapia prometedora3-37. Sin embargo, el potencial terapéutico de las proteínas Wnt está limitado por su corta vida media39,40, dificultad técnica y alto costo de producción52 y el riesgo intrínseco de provocar carcinogénesis cuando se administran vía sistémica41. El objetivo principal es el desarrollo de una nueva plataforma tecnológica basada en ingeniería genética de Recombinámeros de Elastina42-45 y derivados Wnt74, con capacidad para superar las limitaciones que actualmente limitan la traslación clínica de terapias Wnt, a pesar del constante aumento de evidencias preclínicas que implican la desregulación de señalización Wnt en LM, múltiples patologías del SNC y otros tejidos. El objetivo específico es la aplicación de esta tecnología para desarrollar una terapia Wnt con potencial clínico para LM, que pueda ser administrada como una única inyección intraparenquima en el epicentro durante la cirugía de descompresión en la fase aguda posterior a la lesión, cuando el potencial para inducir un potente efecto terapéutico es mayor, y sea competente para promover una neuroprotección primaria prominente junto con una respuesta tisular capaz de estimular la reparación neural. Las nuevas tecnologías desarrolladas se evaluarán en un modelo clínicamente relevante de LM en rata.

Lesión de médula espinal
Recombinameros tipo Elastina
Vía de señalización Wnt canónica
Ingeniería genética
Biomateriales
Daño y reparación SNC/SNP.

Acción Estratégica en Salud (AES)