Los bebés prematuros extremos sufren con frecuencia Hemorragias Intraventriculares (IVH), desarrollando hidrocefalia post-hemorrágica (PHH) y déficits neurológicos graves a largo plazo. Los tratamientos actuales para la IVH y PHH están limitados a disminuir la elevada presión intracraneal creada por la acumulación de líquido cefalorraquídeo (CSF), no existiendo un protocolo estandarizado para la selección del tratamiento. Recientemente se ha demostrado que la eliminación temprana de la acumulación de CSF y el lavado neuroendoscópico es un procedimiento seguro que reduce la discapacidad cognitiva severa. Este procedimiento se viene realizando desde 2011 por nuestro equipo y nos permite recuperar células madre neurales (NSCs) que salen hacia el CSF tras la hemorragia, abriendo la posibilidad de trasplantarlas de nuevo en el paciente. Estas células, que llamamos CSF-NSCs, son proliferativas, muestran capacidad de diferenciación a los 3 linajes neurales y presentan características distintivas que nos ha permitido presentar una solicitud de patente (EP18382367.3) actualmente en fase PCT. Nuestros resultados previos indican que las CSF-NSCs ayudan a restablecer la neurogénesis atenuando el deterioro neurocognitivo y psicomotor de los bebés, evitándose complicaciones posteriores a lo largo de la vida de estos bebés lo que supone una terapia costo-efectiva para el sistema sanitario público. El objetivo de este proyecto es realizar los estudios no clínicos necesarios para caracterizar el producto de terapia celular (CSF-NSCs), así como establecer una estrategia que habilite la transferencia tecnológica de la terapia a la rutina hospitalaria, garantizando su implementación en Sistema Sanitario Público.

Bebés prematuros
hemorragia intraventricular
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Acción Estratégica en Salud (AES)