El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune crónica que afecta al tejido conjuntivo, cuya patogénesis implica interacciones complejas de múltiples genes y factores medioambientales. Hasta la fecha se han descrito varios genes implicados en la susceptibilidad al lupus, pero el entendimiento de cómo las variantes génicas identificadas afectan el riesgo y la progresión del lupus es todavía insuficiente. El lado más severo del espectro de manifestaciones del lupus es la nefritis lúpica (LN), que constituye un factor de mal pronóstico. Actualmente, la LN se diagnostica mediante biopsia renal, siendo un método invasivo que sólo se realiza cuando la sospecha de afectación renal es alta. Aproximadamente un 25% de los pacientes no presentan signos de remisión tras dos años de tratamiento. Tras el inicio del tratamiento no se dispone de herramientas para el seguimiento de estos pacientes más allá de una segunda biopsia renal. Por tanto, es crucial identificar biomarcadores de carácter no invasivo que permitan un diagnóstico precoz de la NL, así como el seguimiento de los pacientes bajo tratamiento. En este proyecto pretendemos estudiar la orina como fuente no invasiva de marcadores de NL mediante la identificación y cuantificación de leucocitos en el sedimento urinario y el estudio del transcriptoma de vesículas extracelulares en pacientes de NL y controles. La integración de los marcadores identificados con los datos genéticos de los pacientes permitirá identificar poblaciones de riesgo, así como el desarrollo de herramientas no invasivas para el diagnóstico precoz y el seguimiento eficaz de la evolución de los pacientes de NL bajo tratamiento.

nefritis lúpica
métodos de diagnóstico no invasivos
leucocitos
exosomas
RNA
ARN