La hidrocefalia congénita es una enfermedad rara y huérfana, pero más común de lo que se piensa. Su tratamiento por derivaciones o ventriculostomías no llega a curar, sufre numerosas complicaciones y por ello requiere una gran cantidad de recursos neuroquirúgicos y de seguimiento. Una de su principales propiedades fisiopatológicas consiste en la aparición de reacciones astrocitarias, que se asocian a una neurodegeneración del tejido nervioso. Las células madre mesenquimales de la médula ósea (BM-MSC) han ofrecido resultados esperanzadores en enfermedades neurodegenerativas, no se rechazan en alotrasplantes y tienen efectos protectores (a través de GDNF, NGF, BDNF y VEGF), incluyendo acciones sobre las respuestas astrocitarias. En el proyecto se van a trasplantar intraventricularmente BM-MSC fluorescentes en un modelo animal de hidrocefalia congénita, que se asemeja etiológica y clínicamente a la humana. Se van a evaluar los efectos sobre la densidad de la reacción, la producción de factores neuroprotectores por las BM-MSC, la producción del factor neuroinflamatorio TNF-alfa por los astrocitos reactivos, y la expresión del canal acuoso acuaporina 4 en ellos, como indicador de su respuesta y de las condiciones del tejido nervioso asociado. Mediante espectrometría HR-MAS, se van a cuantificar metabolitos indicadores del estado del tejido nervioso asociado al trasplante de BM-MSC. Este tipo de análisis ofrece una traslación cllínica para la evaluación terapéutica de la enfermedad.

hidrocefalia
reacciones gliales
epéndimo
células madre mesenquimales

Acción Estratégica en Salud (AES)