El principal objetivo de este proyecto es definir y validar el papel del sistema obestatina/GPR39 como una terapia simple para impulsar los mecanismos de reparación endógenos y con ello frenar la progresión de la atrofia muscular asociada a diferentes entidades clínicas. Este objetivo se desglosa en los siguientes puntos: 1. Determinar el papel del sistema obestatina/GPR39 en la mejora de la capacidad muscular en distrofia muscular de Duchenne (DMD). La causa más común de muerte en los pacientes con DMD es la insuficiencia respiratoria debido a la pérdida de la fuerza muscular en los músculos esenciales para la respiración. Por lo tanto, un enfoque terapéutico a considerar es aumentar la fuerza mediante el tratamiento de los grupos musculares discretos; 2. Determinar el papel del sistema obestatina/GPR39 en la mejora de la capacidad muscular en condiciones catabólicas o de inactividad inductoras de atrofia muscular. Pretendemos emular las condiciones asociadas a diferentes patología a través de diferentes modelos de atrofia inducida in vitro de miotubos humanos, así como en diferentes modelos animales de atrofia inducida; y, 3. Determinar el papel del sistema obestatina/GPR39 en la mejora de la capacidad muscular en la sarcopenia. Estableceremos la evolución del sistema obestatina/GPR39 con la edad y con ello su potencial aplicación terapéutica en base a la estimulación de los mecanismos endógenos de reparación del músculo esquelético. Partimos de un sistema parcialmente caracterizado para su acción sobre la regeneración muscular en lesiones musculares agudas. Consecuencia de ello hemos obtenido la Patente Uso de la obestatina para la regeneración muscular (OEPM No P201230367) que ha entrado en fases nacionales en EEUU y Europa. Los estudios propuestos pondrán de manifiesto la utilidad de este sistema para activar la reparación muscular endógena y así disminuir la pérdida de funcionalidad asociada a diferentes entidades clínicas del músculo esquelético.

miología
regeneración muscular
atrofia muscular
distrofia muscular
sarcopenia