Los avances biomédicos en la actualidad vienen dados por la actuación coordinada de las ciencias básicas, como la Biología , la Física y la Biología celular, pero con el apoyo de los clínicos. Este proyecto reúne todas ellas. Los fármacos dirigidos al silenciamiento del RNA son el producto de una seria investigación en Biotecnología llevada a cabo por Sylentis S.A. La utilización de microscopios de última generación (Multifotónicos), permite la implementación de los mismos para su uso clínico. Nuestra experiencia en cicatrización corneal nos indujo a elegir dos dianas fundamentales para evitar la ceguera, por un lado la fibrosis y por otro la neovascularización. Para ello se aplicarán dos fármacos (SYL1001 antifibrosis, SYL 2 antiangiogénico). Estudios previos in vitro nos han demostrado que el PDGF-BB acelera el proceso de cicatrización en la córnea, por lo cual es el tercero de los productos a testar. Se emplearán 163 conejos New Zealand, a los que se realizará una herida corneal mediante quemadura con álcali (NaOH) en un ojo. Los animales serán divididos en 5 grupos: (C) sin herida y sin tratar; (H) con herida y sin tratar; (SYL1) con herida tratados con SYL1001; (SYL2) con herida tratados con SYL2; (P) con herida tratados con PDGF-BB recombinante. Tras la realización de las heridas, los tratamientos serán aplicados en forma de gotas oftálmicas durante 10 días. Los tiempos de estudió serán: 48 h, 15 d, 1 y 6 m, durante los cuales se seguirá su evolución clínica, comprobando el cierre de las heridas. En cada tiempo se sacrificarán 10 animales de cada grupo y se obtendrán las córneas para tomar medidas de transmisión y dispersión de la luz, se evaluarán los cambios a nivel estromal (ordenación del colágeno), se valorarán procesos de muerte, proliferación, diferenciación y migración celular. Finalmente, durante todo el proceso se estudiaran lo cambios acontecidos a nivel molecular de síntesis de matriz extracelular por RT-PCR y Western Blot.

cicatrización corneal
siRNA
siARN
derivado de plaquetas factor de crecimiento de la subunidad
proteína PDGF-BB

Acción Estratégica en Salud (AES)