Objetivos: Determinar: 1.) Fenotipo de subpoblaciones de linfocitos Doble Positivos (DP, CD3+CD4+CD8+), Doble Negativos (DN, CD3+CD4-CD8-) y células linfoides innatas (ILC) en mucosa sana de los distintos compartimentos intestinales (intestino delgado y colon); 2.) los patrones de DP, DN e ILC asociados a diferentes patologías intestinales inflamatorias (Enfermedad Celíaca, enteritis linfocítica idiopática, atrofia duodenal inducida por fármacos, Enfermedad de Crohn , Colitis Ulcerosa y Colitis Microscópica); 3.) la capacidad predictiva de respuesta a fármacos de estas subpoblaciones de DP, DN e ILC en la enfermedad de Crohn y 4.) el cambio en el patrón de ILC, DP y DN tras la normalización de la mucosa (por dieta sin gluten en la enfermedad celíaca o por efecto de los fármacos en la Enfermedad de Crohn). Metodología: se incluirán 10 paciendes de cada grupo de diagnóstico y se evaluaran los cambios inducidos por tratamiento farmacológico en la enfermedad de Crohn o por la dieta en la enfermedad celíaca. Se evaluaran las subpoblaciones DP, DN e ILC mediante citometría de flujo multiparamétrica (LSR-Fortessa). Se evaluará la funcionalidad de los subtipos más relevantes en cada localización o patología mediante expresión génica (PCR) y medida de la producción de citocinas (Luminex).

enfermedad inflamatoria intestinal
enfermedad celiaca
linfocitos doble positivos
linfocitos DP
linfocitos doble negativos
linfocitos DN
células linfoides innatas

Acción Estratégica en Salud (AES)