Las miopatías inflamatorias idiopáticas constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades raras. En más de la mitad de los pacientes se detectan anticuerpos acompañantes, útiles en clínica como herramienta diagnóstica y a los que se atribuye también un rol patogénico. Objetivos: Identificar nuevos anticuerpos en pacientes con miopatía inflamatoria idiopática y en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática y caracterizar la diana antigénica del anticuerpo anti-p155 en formas juveniles de dermatomiositis. Metodología: Se dispone de 325 sueros de pacientes con miopatía inflamatoria de 2 cohortes históricas (Hospital Vall d'Hebron y Hospital Clinic de Barcelona) y de 58 de pacientes con fibrosis pulmonar idiopática no filiada del Hospital Vall d´Hebron de Barcelona, 60 sueros de pacientes con dermatomiositis infantil cedidos por la Dra. Lauren Pachman del Children ´s Hospital of Chicago Research Center y por la Dra. Lisa Rider del NIH Bethesda. Todos ellos almacenados a -80ºC. La estrategia que se seguirá para la identificación de nuevos antígenos, partirá del estudio inicial del suero de los pacientes mediante inmunoprecipitación de proteínas y de RNA para posteriormente seccionar sobre gel la banda identificada y analizarla después por espectrometría de masas de alta resolución. La información clínica de los pacientes esta recogida en una base de datos disociada.

miositis
inmunoprecipitación
nuevos antígenos
miopatías inflamatorias
fibrosis pulmonar
dermatomiositis

Acción Estratégica en Salud (AES)