Mientras que la epidemiología molecular de de A. baumannii está siendo ampliamente estudiada, la biología de la infección y de la resistencia a los antibióticos mediada por plásmidos en A. baumannii y A. pittii permanecen bastante inexploradas. Resultados de nuestro grupo han vertido un poco de luz sobre varias cuestiones relevantes: 1) Acinetobacter no se adhiere y no tiene citotoxicidad sobre células epiteliales de pulmón humanas; 2) hemos demostrado un papel clave de los neutrófilos humanos frente a Acinetobacter; 3) hemos comprobado como concentraciones subinhibitorias (subMICs) del antibiótico colistina promueven la expresión de factores de virulencia en Acinetobacter. Estos datos nos llevan a plantear los siguientes objetivos concretos para los próximos 3 años: A) Estudiar el cambio genético y fenotípico de bacterias expuestas a distintos tipos de estrés ambiental, cuando se les da la posibilidad de infectar a un hospedador, mediante técnicas de microbiología e infecciones in vivo. B) Estudiar el papel de inmunosupresores sobre la respuesta de neutrófilos humanos a la infección por Acinetobacter mediante técnicas de microbiología celular. C) Aplicar PlacNet al estudio de los plásmidos presentes en cepas clínicas de Acinetobacter mediante secuenciación masiva y bioinformática. D) Estudiar la dinámica de los plásmidos de Acinetobacter en condiciones de estrés ambiental o tras el tratamiento con concentraciones subMIC de antibióticos.

infección bacteriana
bacterias multirresistentes
interacciones hospedador patógeno
microbiología celular

Acción Estratégica en Salud (AES)