En los proyectos previos hemos establecido un sistema original de cocultivo de linfocitos T CLA+ circulantes con células epidérmicas autólogas de pacientes psoriáticos. La incubación con un extracto de Streptococcus pyogenes (SP) induce una activación inmunológica en el cocultivo similar a la producida in vivo en la psoriasis. El SP es un factor bien conocido como desencadenante de la enfermedad. Utilizando este modelo con células de pacientes con una psoriasis en gotas desencadenada tras una faringo-amigdalitis estreptocócica y portadores del HLA-Cw6, hemos demostrado que la respuesta inmunitaria es de tipo Th17. Datos preliminares sugieren un papel relevante de la IL-9 en las fases iniciales de las lesiones de psoriasis y una posible inducción de esta citoquina por SP. En este proyecto se planea establecer el rol de IL-9 en el desarrollo y mantenimiento de la psoriasis y su relación con el SP. Asimismo, datos recientes de nuestro grupo sugieren que los pacientes con psoriasis presentarían niveles elevados de inmunoglobulinas IgA frente SP (en contraste con los controles sanos) y que dichos anticuerpos se correlacionarían tanto con los niveles de IL-17A generada por SP en linfocitos T CLA+, como con la gravedad de la enfermedad. Este proyecto pretende estudiar a más de 200 pacientes con psoriasis, detectándoles la presencia de anticuerpos IgA anti-SP, así como otras subclases de IgG e IgE anti-SP, y correlacionar sus niveles con los de antiestreptolisinas, y con las características clínicas y evolutivas de dichos pacientes. Asimismo, se analizará e identificará las proteínas relevantes de SP reconocidas por dichos anticuerpos y su posible relación con la respuesta Th17 inducida por SP en linfocitos CLA+.

psoriasis
interleuquina 17
interleucina 17
IL-17
translacional
antígeno de linfocito cutáneo
CLA
migración cutánea
skin-homing
linfocito T

Acción Estratégica en Salud (AES)