Las taupatías son un grupo heterogéneo de enfermedades entre las que se incluye la enfermedad de Alzheimer (EA) esporádica, la EA asociada al síndrome de Down (EA-SD) y algunos casos de degeneración lobular frontotemporal (DLFT). Todas ellas se caracterizan neuropatológicamente por el acúmulo cerebral de agregados de proteína tau. Muy recientemente se han desarrollado trazadores que permiten visualizar in-vivo el depósito de agregados de la proteína tau, si bien aún no disponemos de ellos en nuestro país. El objetivo principal de este proyecto es estudiar los patrones de depósito cerebral de tau mediante PET con el trazador [18F]THK-5351 en diversos síndromes asociados con taupatías, así como correlacionarlos con la sintomatología clínica, patrones de atrofia y marcadores establecidos de EA en LCR. Metodología: Estudio transversal analítico. Sujetos de estudio: Se reclutarán de forma prospectiva 15 controles, 30 pacientes con EA típica (15 con deterioro cognitivo leve con evidencia fisiopatológica de EA en el LCR y 15 con demencia leve), 30 sujetos con síndrome de Down (15 sin demencia y 15 con demencia) y 45 con DLFT (15 con PSP y 30 con vcDFT). Intervenciones: Evaluación clínica y neuropsicológica. Adquisición de resonancia magnética (RM) y líquido cefalorraquídeo (LCR). En la RM se adquirirán secuencias estructurales 3D (análisis con software Freesurfer). En el LCR se cuantificarán niveles de Aß 1-42, t-tau, p-tau. Adquisición y postprocesado de PET de tau con [18F]THK-5351 y PET de FDG (análisis con SPM). En el momento de redactar la solicitud, nos encontramos en disposición de ser pioneros en Europa en la aplicación del PET de tau con [18F]THK-5351 (trámites avanzados con AEMPS).

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