Utilizando dos patologías reumáticas de alta prevalencia como artrosis (AO) y artritis reumatoide (AR), y dos tejidos diana claves en la destrucción articular como el cartílago y el hueso, nuestro objetivo global es el estudio de los mecanismos básicos y la correlación entre parámetros clínicos de destrucción articular y el eje VIP/receptores para su utilización como marcador de pronostico/actividad en dichas patologías. Para ello 1) estudiaremos la contribución del sinoviocito fibroblastico (SF) a la destrucción del cartílago en AO y el efecto de VIP 2) abordaremos el estudio de las interacciones neuro-inmuno-osteogénicas en pacientes con AR. En este segundo objetivo, tras estudiar la correlación de los niveles de expresión del eje VIP con parámetros de destrucción ósea en pacientes, realizaremos estudios funcionales in vitro. Caracterizaremos el efecto de VIP sobre el potencial osteoclastogénico de los precursores mononucleares en sangre periférica en donantes y pacientes con AR. Analizaremos el efecto de VIP sobre la aportación del SF al proceso osteoclastogénico, así como su influencia sobre el fenotipo de las células Th implicadas en el proceso de diferenciación de los osteoclastos y en la resorción ósea. Se utilizarán muestras de cartílago de pacientes con OA, membranas sinoviales de pacientes con OA y AR y sangre de donantes y de pacientes con AR (PBMCs y Th) procedentes de los Hospitales de La Princesa y del 12 de Octubre de Madrid. Nuestro estudio se abordará mediante cultivos ex vivo con técnicas de proteómica, citometría de flujo, inmunocitoquímica, PCRs cuantitativas, Western blot y ELISAS.

inflamación
enfermedad reumática
destrucción articular
neuropéptido
biomarcador

Acción Estratégica en Salud (AES)