El desarrollo de vacunas preventivas y terapéuticas frente al VIH efectivas se ha sido gravemente obstaculizado por la ausencia de correlatos claros de control viral por el sistema inmune. En el presente proyecto se propone investigar el rol que las células T “helper” (Th) CD4+ virus-específicas tienen en el desarrollo y mantenimiento de anticuerpos VIH-específicos y células T citotóxicas (CTL). La propuesta se divide en 3 objetivos: 1) definir la polarización de la función efectora de Th CD4+ contra diferentes patógenos, incluido el VIH. 2) Relacionar la potencia y polarización de la respuesta efectora VIH-específica de Th CD4+ con los niveles y tipo de anticuerpos frente al VIH. 3) Evaluar la presencia de inmunocomplejos formados por anticuerpos VIH-específicos y partículas virales en individuos infectados por VIH y demostrar experimentalmente que la presentación cruzada de estos inmunocomplejos por células dendríticas puede estimular efectivamente Th CD4+ virus-específicas. Este diseño experimental nos permitirá testar la hipótesis de que se pueden primar respuestas de Th CD4+ mediante la representación de antígenos virales por inmunocomplejos y que estas Th CD4+ y la polarización de su función efectora determinan y modulan la actividad humoral y de CTL frente al VIH. Se espera que los conocimientos adquiridos mediante estos análisis ayuden a desarrollar de inmunogenos más sofisticados y guíen las estrategias de vacunación combinadas que se necesitarán para inducir inmunidad humoral y celular frente al VIH.

HIV
VIH
virus de la inmunodeficiencia humana
célula T helper CD4+
linfocito T colaborador CD4+
inmunocomplejo
presentación de antígenos

Acción Estratégica en Salud (AES)