La esclerosis múltiple (EM) es la enfermedad neurológica con más prevalencia entre adultos jóvenes, que es incurable y cuyo curso clínico y respuesta al tratamiento es muy variable y difícil de predecir. Es por ello la necesidad de bioindicadores para su monitorización lo más precisa posible. De especial relevancia para la práctica clínica diaria es la búsqueda de marcadores de agresividad del curso clínico y de respuesta al tratamiento. Unos de los mejores candidatos en esta patología inflamatoria son las células inmunes y, dentro de ellas, las células reguladoras, quienes apenas han sido exploradas desde este punto de vista.Nuestro grupo está centrado en el estudio de un tipo de células de la respuesta inmune innata claves para el control de la respuesta inmune adaptativa denominadas células mieloides supresoras (MDSCs) de las que conocemos en el modelo animal de EAE que son muy importantes para controlar el episodio inflamatorio y mejorar el curso clínico de los ratones, sirviendo también como indicadoras de una menor agresividad del mismo. En el presente proyecto ahondamos más en este aspecto y analizaremos su potencial clínico como biomarcadores en la patología humana desde varios puntos de vista:1) Su relación con la agresividad del curso clínico de la EM-recurrente remitente.2) Su utilidad como indicadores de respuesta a tratamiento con fármacos de primera línea (principalmente IFN-beta1A) y de segunda línea en España (Fingolimod).3) Su exposición a los fármacos mencionados para su potenciación ex vivo de cara a su uso en terapia celular.

mielina
terapia celular
esclerosis múltiple
biomarcador
agresividad
curso clínico
EAE
encefalomielitis autoinmunitaria experimental

Acción Estratégica en Salud (AES)