El objetivo de este proyecto es establecer el sistema obestatina/GPR39 como una diana terapéutica para el desarrollo de tratamiento simple que permita impulsar los mecanismos de reparación endógenos y, con ello, contrarrestar la progresión de la atrofia muscular asociada a diferentes entidades clínicas. Este objetivo se desglosa en los siguientes puntos: 1. Determinar el grado de acción del sistema obestatina/GPR39 sobre la disfunción del músculo esquelético y cardíaco asociado a la progresión de la distrofia muscular de Duchenne. 2. Determinar el grado de acción del sistema obestatina/GPR39 en la sarcopenia; y, 3. Determinar el papel del sistema obestatina/GPR39 en la mejora de la capacidad muscular en condiciones catabólicas o de inactividad inductoras de atrofia muscular: caquexia, diabetes y denervación. A pesar de que estas condiciones clínicas tienen etiologías muy diferentes existe un denominador común, la pérdida de la integridad muscular que establece un vincula molecular entre ellas. Proponemos la utilización de diferentes modelos experimentales que implican modelos animales y aproximaciones in vitro en sistemas humanos. Los resultados esperados de esta propuesta permitirán comprender mecanísticamente la acción del sistema obestatina/GPR39 en diferentes entornos patológicos relevantes en la patología humana. Las conclusiones del estudio tendrán una aplicación traslacional práctica de impacto significativo en un futuro próximo.

regeneración muscular
distrofia muscular
atrofia muscular
sarcopenia