La enfermedad de Chagas, causada por el parásito Trypanosoma cruzi, afecta a ~7 millones de personas, 65.000 de ellas en España. Su principal manifestación clínica es el daño cardiaco y sólo hay dos fármacos disponibles para tratarla: benznidazol y nifurtimox. Ambos conceden una eficacia variable a costa de una elevada toxicidad, por lo que urge descubrir terapias mejores. No obstante, el desconocimiento de la patofisiología de la enfermedad obstaculiza este proceso. El objetivo del presente proyecto es desenmascarar dichos mecanismos partiendo de dos líneas previas: (i) la infección crónica por T. cruzi ocasiona alteraciones a nivel hemostático que inducen un estado protrombótico; y (ii) la fase parasitaria que replica en mamíferos, los amastigotes, depende del metabolismo de ácidos grasos. En relación, nuestras hipótesis son que: (1) la presencia sistémica intermitente del parásito da lugar a procesos de inmunotrombosis desregulada que son un factor de riesgo vascular; y (2) la infección del músculo cardiaco genera un desequilibrio metabólico en las células musculares, similar al observado en la cardiomiopatía de la diabetes tipo II, donde el acúmulo de metabolitos lipídicos en los cardiomiocitos deriva en lipotoxicidad, inflamación y fibrosis. Para identificar los mecanismos de patogénesis de T. cruzi realizaremos análisis metabolómicos de muestras de pacientes infectados e individuos sanos, y estudiaremos las interacciones del parásito con los distintos componentes de la sangre, así como con células endoteliales y cardiomiocitos humanos.

enfermedad de Chagas
Trypanosoma cruzi
patogénesis
patogenia
inmunotrombosis
lipotoxicidad
metabolómica