El elevado nivel de prevalencia del trastorno depresivo mayor (TDM), así como la existencia de un deterioro cognitivo asociado en muchos de los pacientes con TDM, hace que surja la necesidad de desarrollar nuevos marcadores clínicos y biológicos que nos permitan detectar dicho deterioro cognitivo. Para ello proponemos los siguientes objetivos: 1) Estudiar las variaciones en los niveles de IGF2 e IGFBP7 (genes y proteínas) en muestras periféricas de sangre (linfocitos) de pacientes con depresión sin deterioro cognitivo significativo de la memoria (DsDC) y pacientes con depresión con deterioro cognitivo importante (DcDC); 2) Estudiar las variaciones de dichos niveles de IGF2 e IGFBP7 (genes y proteínas) debidos al tratamiento antidepresivo y sus correlaciones con los cambios en las medidas clínicas de depresión (escala de depresión de Hamilton – HDRS, escala de autoevaluación de la anhedonia SAAS) y deterioro cognitivo (Mini-Examen del Estado Mental – MMSE y el Test de Recuerdo Libre y Selectivamente Facilitado – TRLSF); 3) Estudiar la regulación epigenética por microARNs de la señalización IGF2/IGFBP7 durante el deterioro cognitivo asociado a la depresión. Para alcanzar los objetivos se recogerán muestras de sangre de sujetos control (DsDC) y pacientes (DcDC) antes de recibir el tratamiento y después de 8 semanas y al año del inicio del tratamiento. Este proyecto analizará los niveles de IGF2 e IGFBP7 (genes y proteínas) en linfocitos, y estudiaremos la regulación epigenética por microARNs de la señalización IGF2/IGFBP7 durante el deterioro cognitivo asociado a la depresión. Esto nos permitirá buscar biomarcadores y entender como los microARNs regulan el deterioro cognitivo asociado a la depresión.

biomarcador
depresión
deterioro cognitivo
IGF2
IGFBP7
microARN
miARN
miRNA
microRNA

Acción Estratégica en Salud (AES)