El diagnóstico del Linfoma B de célula grande está evolucionando con la incorporación de nuevos marcadores genéticos que identifican subtipos moleculares específicos. Esta clasificación molecular tendrá un impacto clínico en la selección de la mejor terapia para cada paciente, debido a la disponibilidad de nuevos fármacos dirigidos frente a alteraciones moleculares (medicina de precisión). El objetivo de este proyecto es consolidar una plataforma de diagnostico histopatológico y molecular para los pacientes con linfoma B de célula grande incluidos en diferentes ensayos clínicos del grupo GELTAMO, en España. El proyecto incluye tres objetivos específicos relacionados con 1) la caracterización genética de las muestras de pacientes usando la tecnología de última generación disponible (secuenciación de ultima generación a partir de biopsia liquida), 2) la evaluación del impacto de la complejidad genética en la respuesta antitumoral de células T y sus implicaciones en nuevas terapias con inhibidores del immune checkpoint y 3) la caracterización funcional del papel del gen supresor tumoral PRDM1/Blimp1 en los linfomas B con diferenciación plasmacítica. Los resultados esperados incluyen la consolidación de nuestro laboratorio como referencia para la secuenciación NGS a partir de biopsia liquida para pacientes con Linfoma B de célula grande incluidos en ensayos clínicos y la identificación de marcadores genéticos en Linfoma B agresivo que puedan ser útiles para el pronóstico e identificación de terapia dirigida.

linfoma
biopsia liquida
NGS

Acción Estratégica en Salud (AES)