El gen hNIS (simporter de Na/I) permite el acumulo de yodo en las zonas donde se expresa y por ello se emplea tanto como gen reportero en imagen molecular (al usar el isotopo emisor de positrones I124, para ser visualizado por PET), o como gen terapéutico para el tratamiento de tumores, permitiendo la acumulación de radioisótopos como el I131. Pero un reto aún por resolver es como dirigir este gen, de forma específica a la zona tumoral. Nuestro grupo ya ha demostrado la capacidad migratoria de las células troncales mesenquimales (MSCs), como vehículos de vectores virales que llevaban el gen (hNIS) a tumores, entre las que estaban las MSCs de origen placentario. Dado que se sabe que existe expresión endógena de NIS en la placenta durante el embarazo, planteamos el uso de las MSCs placentarias (POR su tropismo tumoral y expresión endógena de NIS) para terapia y diagnóstico de los tumores sólidos. Pero además y dado que los exosomas de las MSCs también se comunican con estos tumores, hemos observado con éxito el que los exosomas que provienen de MSCs placentarias, son capaces (1) de expresar hNIS endógeno y captar yodo (2) de migrar a los tumores y convertir a esa zona en captadora de radioisótopos para terapia y visualización (resultados anexos). Estas nuevas terapias (evitando vectores virales y celulares) serán fácilmente trasladables a la clínica en un futuro. Como objetivo, nos planteamos estudiar (i) las dosis y modelos a aplicar (ii) el mecanismo por el cual existe esa selectividad tumoral, o (iii) su posible combinación con otras terapias. Para alcanzar dichos objetivos la metodología será la empleada anteriormente por el grupo.

hNIS
exosomas
células madre
imagen
radioterapia

Acción Estratégica en Salud (AES)