El estudio del DNA tumoral circulante se ha revelado como una herramienta útil en la medicina personalizada, ya que puede aportar valiosa información para el diagnóstico, pronóstico, monitorización de la respuesta y deteccion de recidivas y/o progresión de las neoplasias. Hay numerosos estudios realizados en pacientes con tumores sólidos. Nuestro principal objetivo es evaluar la utilidad de la biopsia líquida en una serie de pacientes con linfomas B, utilizando técnicas de secuenciación masiva. Más específicamente, nuestros objetivos son: 1.- Determinación de mutaciones somáticas de genes implicados en linfomagénesis en muestras diagnósticas de linfomas foliculares y linfomas B de células grandes. 2.- Determinación de mutaciones somáticas de genes implicados en linfomagénesis en biopsias líquidas obtenidas en el diagnóstico de linfomas foliculares y linfomas B de células grandes 3.- Comparar las mutaciones genéticas en la biopsia diagnóstica con las obtenidas en biopsias líquidas. 4.- Comparar las alteraciones genéticas obtenidas en las biopsias líquidas con parámetros clínico-patológicos. 5.- Identificar el valor pronóstico de las mutaciones obtenidas en las biopsias líquidas en las variables relacionadas con la respuesta a los tratamientos (tasas de respuestas completas, parciales y de progresión) y las relacionadas con la supervivencia (supervivencia general y libre).

Biopsia líquida
Linfomas B

Acción Estratégica en Salud (AES)