La preeclampsia (PE) se considera uno de los problemas obstétricos más relevantes de la actualidad. Actualmente no existe una prueba para el diagnóstico precoz de la enfermedad que permita adoptar medidas preventivas. Hasta la fecha, la mayor parte de los esfuerzos se han centrado en estudiar la vascularización deficiente que se produce durante la placentación desde punto de vista de un problema en la invasión trofoblástica. Sin embargo, recientes estudios de rompen con el paradigma y demuestran una contribución uterina (materna) a la etiología de la PE. Nuestro trabajo previo ha demostrado la existencia de un defecto en la decidualización endometrial tanto durante el embarazo como años después del mismo, lo cual evidencia el papel fundamental del componente materno en el desarrollo de la enfermedad. Estos hallazgos demostraron que las células estromales endometriales aisladas de pacientes con PE inducidas a decidualizar in vitro presentaban defectos moleculares, pudiendo explicar el impacto negativo del desarrollo placentario cuando el embarazo se establece. El presente proyecto plantea realizar un análisis transcriptómico del endometrio durante fase secretora del ciclo menstrual, cuando la decidualización alcanza su máximo in vivo, en pacientes sanos y con preeclampsia previa, lo cúal nos permitirá conocer a nivel molecular los cambios fisiológicos que subyacen al defecto presente durante la enfermedad. Por ello, los objetivos del trabajo pretenden analizar y definir la firma transcriptómica endometrial a nivel global y a resolución de célula única de la fase secretora de mujeres que hayan padecido preeclampsia en alguno de sus embarazos, con el fin de poder identificar sub/poblaciones celulares y rutas biológicas responsables del defecto en decidualización, así como, identificar una firma transcriptómica para desarrollar una herramienta que detecte la predisposición a padecer dicha enfermedad.

Transcriptómica
preeclampsia severa
decidualización
complicaciones del embarazo
genética

Acción Estratégica en Salud (AES)