El ictus isquémico supone la primera causa de discapacidad en el adulto pero no se dispone de fármacos neuroprotectores que modifiquen la evolución neurológica y el estado funcional de estos pacientes. El presente proyecto tiene el objetivo de identificar dianas terapéuticas usando nuevas estrategias focalizadas en la epigenética de Exosomas derivados de cerebro (BDE) presentes en sangre. Debido a que la epigenética es dependiente de tejido, el análisis de BDE permite identificar modificaciones que ocurren en cerebro. El estudio se dividirá en cuatro fases principales. Primero, se realizará el estudio epigenético en BDE. Este estudio consistirá en: Epigenome-Wide Association study (EWAs) en 150 pacientes, analizando más de 850,000 puntos de metilación (CpG) y de microRNA en 50 pacientes. Segundo, los resultados significativos serán replicados en una cohorte de 50 pacientes. En la tercera fase, se integrarán los datos epigenéticos junto a datos genéticos de más de 2,000 pacientes disponibles. En una cuarta fase, se realizarán estudios funcionales in vivo e in silico. Se espera identificar variantes epigenéticas que ayuden a entender los mecanismos implicados en la evolución neurológica y la recuperación funcional post-ictus. Este conocimiento puede ser la clave para el desarrollo de nuevas terapias para mejorar la evolución después de sufrir un ictus.

ictus
exosomas
epigenética
EWAS
metilación ADN

Acción Estratégica en Salud (AES)