Estudio multicéntrico prospectivo observacional que tiene como objetivo estratificar a los pacientes con uveítis a tratamiento con adalimumab, mediante la caracterización farmacocinética y su relación con covariables genéticas en variantes de línea germinal que puedan estar relacionados con la respuesta al tratamiento. Nuestra propuesta incide en los siguientes puntos: - Análisis del perfil farmacogenético de variantes germinales que nos permitan estratificar respondedores vs no respondedores al tratamiento con adalimumab. -Análisis farmacocinético poblacional que permita caracterizar la evolución de adalimumab a lo largo del tiempo en individuos con uveítis a partir de datos clínicos y preclínicos. - Análisis de la microbiota intestinal que potencialmente pueda influir en la respuesta al tratamiento. - Correlacionar los niveles de fármaco con la respuesta y a la vez con las variantes genéticas, inmunogenicidad, microbiota y demográficas con el fin de identificar los factores relacionados con la respuesta clínica al tratamiento. Paralelamente al estudio clínico, se realizará un estudio preclínico para estudiar la farmacocinética intravitrea del adalimumab,usando para ello técnicas de radiomarcaje e imagen molecular (microPET)

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