Según la asociación española de diabetes, 6 millones de personas sufren esta enfermedad en nuestro país. De estos, uno de cada diez desarrolla retinopatía diabética (RD). Al igual que ocurre con la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) de tipo neovascular o “húmeda”, el crecimiento exacerbado de nuevos vasos sanguíneos en la retina, y la rotura y extravasación de los mismos, conduce a la pérdida de visión. De hecho, el tratamiento de elección se centra en inyecciones crónicas de agentes antiangiogénicos, generalmente bloqueando el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). El presente proyecto se basa en trabajos previos del grupo solicitante que demuestran que las células del epitelio pigmentario de la retina (RPE) presentan determinados miRNAs que se encuentran infraexpresados en situaciones de estrés oxidativo, como ocurre en diabetes y DMAE. Además, esta infraexpresión resulta en un aumento de VEGF y por lo tanto en un crecimiento agravado de los capilares retinianos. El presente proyecto plantea el uso algunos miRNAs como terapia antiangiogénica en un modelo animal de RD. Se valorará el efecto beneficioso de miRNAS ya estudiados in vitro por el grupo: miR-302a, miR-205-5p y miR-122. Se observará con mayor atención a miR-302a y miR-122, que viajan en vesículas extracelulares, con el fin de valorar si podrían tener un potencial papel como indicadores del avance de la neovascularización o incluso valor diagnóstico en un futuro. Así mismo, se hará un barrido de los miRNAs expresados de manera diferencial en retinas de pacientes humanos con retinopatía diabética y sus equivalentes sanos.

retinopatía diabética
ceguera
micro RNA
vesículas extracellulares
angiogénesis
VEGF
modelo animal

Acción Estratégica en Salud (AES)