Las infecciones por VIH y SARS-CoV-2 están relacionadas con entornos pro-inflamatorios y un mayor riesgo de eventos cardiovasculares. El objetivo principal de esta propuesta es un abordaje integral para identificar biomarcadores específicos que participan en la interacción entre la inflamación y los eventos cardiovasculares durante las infecciones por VIH y SARS-CoV-2. Se evaluará el papel de las vesículas extracelulares (EVs) con fenotipos relacionados con el inflamasoma NLRP3 y factores de coagulación en cohortes bien caracterizadas de personas que viven con VIH (PWH) y SARS-CoV-2/COVID19 y su correlación con parámetros epidemiológicos, clínicos y viro-inmunológicos en muestras de pacientes en diferentes etapas de control de la infección y estadios clínicos con un diseño transversal (n=180: n=90 PWH & n=90 SARS-CoV-2) y retrospectivo longitudinal (n=40 PWH al inicio, 6, 12, 24 y 36 meses tras iniciar tratamiento antirretroviral & n=40 SARS-CoV-2 al inicio, 1, 3, 6 y 12 meses después del diagnóstico). Además, se incluirá una cohorte control de pacientes sin VIH y SARS-CoV-2 con (n=30) y sin enfermedades cardiovasculares (n=30) para evaluar el impacto específico de estas infecciones. Se utilizarán las últimas plataformas disponibles para una caracterización integral de los fenotipos de las EVs (ExoView, CytoFLEX S). Las citoquinas pro-inflamatorias se cuantificarán en plasma en la fracción libre y asociadas a EVs utilizando la Tecnología Luminex. La cuantificación de elementos activadores del inflamasoma (ROS, mtDNA) se realizará mediante ensayos colorimétricos y PCR digital. El papel funcional de las EVs se realizará mediante co-cultivos de determinados fenotipos y células endoteliales. Los resultados ampliarán nuestro conocimiento para la identificación de biomarcadores que permitan el diseño de estrategias clínicas de prevención y tratamiento.

VIH
SARS-Cov-2
Inflamación
Vesículas extracelulares
Enfermedad cardiovascular.

Acción Estratégica en Salud (AES)