El objetivo principal del estudio es la comparación del impacto de tres diferentes técnicas aplicadas al pulmón no ventilado durante la ventilación unipulmonar, sobre la aparición de complicaciones postoperatorias según escala Clavien-Dindo. Objetivos secundarios serán la comparación de: la respuesta inflamatoria perioperatoria sistémica y de ambos pulmones, la incidencia de hipoxemia intraoperatoria, la exposición quirúrgica del pulmón intervenido, la estancia media hospitalaria. Metodología: Los pacientes serán aleatorizados en tres grupos: Grupo CONTROL, durante la V1P el pulmón no dependiente (o proclive o quirúrgico) estará conectado al aire ambiente mediante la apertura de la luz del tubo de doble luz (TDL) que se dirige hacia ese pulmón. En los pacientes del grupo CPAP se añadirá una presión positiva continúa a 2 cm de H2O en el pulmón no dependiente. En el grupo OXIGENACIÓN APNÉICA se introducirá una sonda por la luz del TDL, para administrar una fuente continua de oxígeno sin ningún mecanismo asociado que genere presión en la vía aérea. Se medirán mediadores inflamatorios en sangre y ambos pulmones. Se monitorizará FiO2, SpO2 de forma continua durante la cirugía.

Ventilación unipulmonar
CPAP
Oxigenación apnéica
complicaciones postoperatorias

Acción Estratégica en Salud (AES)