El 10% de los adultos padece enfermedad renal crónica (ERC), que es más frecuente en mujeres. La enfermedad renal diabética (ERD) es la causa más frecuente de ERC y la que asocia a peor pronóstico vital, cardiovascular y de renal, incluyendo el desarrollo de fracaso renal agudo (FRA). En una cohorte con biobanco de pacientes con ERD remitidos desde atención primaria hemos objetivado menor albuminuria basal y mejor evolución en mujeres que en hombres a pesar de similar filtrado glomerular basal, y también diferentes predictores de rápida progresión. Así, el marcador clásico (albuminuria) no predijo rápida progresión en mujeres, aunque el porcentaje de mujeres con rápida progresión fue similar al de varones. Hipotetizamos que la ERD difiere en hombres y en mujeres y que los actuales predictores de rápida progresión no identifican a las mujeres con rápida progresión, susceptibles de intensificación terapéutica, por lo que es preciso buscar nuevos biomarcadores y mediadores de la ERD, que podrían estar relacionados con DNA libre y cGAS-STING. El objetivo general es caracterizar diferencias de género en biomarcadores y tratamiento de la ERD, centrándonos en DNA libre y cGAS-STING. Objetivos concretos: 1. Caracterizar la modulación de la expresión y actividad de cGAS-STING en células renales cultivadas.2. Caracterizar la modulación de la expresión y actividad de cGAS-STING en la ERD murina en función del sexo. 3. Caracterizar los niveles de DNA libre y la expresión y actividad de GAS-STING en la enfermedad renal diabética humana: impacto del género.. Métodos: 1. Cultivos celulares, 2. Modelos de DM en ratón. 3. Análisis de biomuestras clínicas retrospectivas y cohorte prospectiva.

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Acción Estratégica en Salud (AES)