La inmunoterapia moderna, y particularmente los immune-checkpoint inhibitors, han surgido como una de las terapias más prometedoras contra el cáncer. En el contexto del cáncer de mama, ésta ha mostrado un efecto moderado en el cáncer de mama triple negativo, y ningún beneficio clínico en el cáncer de mama HER2+. Es por ello que comprender los aspectos biológicos de la respuesta inmune en el cáncer de mama HER2+ y triple negativo es crucial para implementar nuevas estrategias de tratamiento en estas pacientes. AXL es un receptor tirosina kinasa que podría tener un importante papel en la regulación del microambiente tumoral, incluidas las células del sistema inmunitario y los fibroblastos asociados al cáncer (CAF). Por esta razón, proponemos estudiar la influencia de AXL sobre la composición del microambiente tumoral, así como su aplicabilidad como una diana terapéutica novedosa y atractiva que también podría ser útil para optimizar y personalizar la inmunoterapia tanto para el cáncer de mama triple negativo como para HER2 positivo. En esta propuesta sugerimos un importante enfoque traslacional con modelos innovadores in vitro e in vivo, y además pretendemos evaluar nuevas estrategias terapéuticas (CAR-T cells y antibody-drug conjugates) basadas en la inhibición de AXL. Esperamos proporcionar suficiente evidencia para realizar un ensayo clínico al finalizar el estudio.

cáncer de mama
AXL
HER2+
Triple Negativo
inmunoterapia
microambiente tumoral

Acción Estratégica en Salud (AES)