Objetivo: Evaluar el impacto que tiene un cambio en la apariencia (cambios en forma y/o color del comprimido y/o cartonaje) del antineoplásico oral (ANEO) prescrito (bien cambio de medicamento original a genérico o cambio entre genéricos) en la continuidad y adherencia al tratamiento, la experiencia del paciente con la atención sanitaria recibida así como en los resultados reportados por el paciente, y si es diferente para hombres y mujeres. Metodología: Se realizará un estudio antes-después (cuando se cambia un tratamiento en un hospital, este cambio incluye a todos los pacientes que tienen esa prescripción) donde se determinará el impacto del cambio durante un seguimiento de 6 meses. Se incluyen pacientes atendidos en el Dpto 20 de Salud de Elche-Hospital General y el Dpto 17 de Alicante-S Joan d'Alacant, en tratamiento con ANEO durante al menos 6 meses y que sean autónomos en la toma de medicación. Se incluyen en el momento del cambio de medicación. En la visita basal (antes del cambio) se recogerán además de datos demográficos y clínicos de los pacientes, evaluación de su adherencia al tratamiento, continuidad con el tratamiento previo, alfabetización sanitaria, resultados en salud y experiencia del paciente con la atención sanitaria recibida. Durante el seguimiento (al menos dos visitas) se re-evaluará la adherencia y continuidad al tratamiento y cambios en resultados en salud y su experiencia con la atención sanitaria. Mediante un diseño cualitativo de grupos focales se evaluarán las opiniones, percepciones y actitudes de los pacientes del Foro Español de Pacientes ante los cambios en la medicación.

Antineoplásicos Orales
Apariencia
Adherencia
Atención sanitaria
Resultados Reportados por los Pacientes
Genéricos
Cáncer

Acción Estratégica en Salud (AES)