A pesar del gran éxito obtenido durante los últimos años en el tratamiento del cáncer, los efectos secundarios cardiotóxicos persistentes de las terapias antitumorales siguen suponiendo una causa importante de morbimortalidad en los supervivientes del cáncer. Estos efectos pueden desarrollarse de forma aguda durante el tratamiento, o incluso años después. Muchos de los tratamientos antitumorales que se emplean en la clínica actual se han asociado al desarrollo de complicaciones cardiovasculares como son las cardiomiopatías, alteraciones vasculares, arritmias o la aparición de miocarditis. Por tanto, la identificación de precoz de los mecanismos responsables del daño cardiovascular derivado de la administración a corto y largo plazo de los agentes antitumorales resulta primordial para prevenir el daño y mejorar el diagnóstico cardiovascular de los pacientes oncológicos. Actualmente, se conocen algunos factores clínicos y epidemiológicos que predisponen al desarrollo de cardiotoxicidad, pero además existen biomarcadores de riesgo y algunos estudios de asociación del genoma completo y estudios de genes candidatos han identificado variantes genómicas que podrían estar asociadas a la cardiotoxicidad inducida por agentes antitumorales, así como otros marcadores relacionados con la respuesta inflamatoria o con el metabolismo celular. Sin embargo, la falta de validación de estos factores, han limitado su traslación a la práctica clínica. Por lo tanto, con este proyecto trataremos de implementar el uso de estimas de riesgo basadas en factores clínicos, epidemiológicos, genómicos y bioquímicos, que de forma combinada mejoren el diagnóstico personalizado de pacientes oncológicos y ayuden al desarrollo de nuevas herramientas de prevención de las complicaciones cardiovasculares en estos pacientes.

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Acción Estratégica en Salud (AES)